《表4 男性及女性病例组与对照组rs61330082位点基因型及等位基因频率比较》

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《Visfatin基因启动子区域的遗传变异与中国北方汉族人群缺血性卒中发病风险研究》

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表3和表4分别列出了病例组和对照组rs61330082的基因型和等位基因频率。SNP rs61330082在病例组及对照组人群中的基因型的频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传定律，说明本研究纳入的人群具有群体代表性。（病例组，P=0.630；对照组，P=0.139）。实验组中，AA，AG和GG基因型频率分别为27.99%，48.64%和23.37%，其在对照组中依次为25.99%，46.19%和27.82%。与（AA+AG）相比，GG基因型的个体罹患卒中的风险并没有增加，缺血性卒中的患者同对照组相比，其等位基因分布也没有显着差异（P=0.163）。而分别在男性及女性的卒中患者同对照组进行性别特异性分析中，仍未见明显的统计学差异（P=0.159；P=0.684）。