《表2 对照组和病例组SNP rs895819和rs2043556的等位基因频率和基因型频率分布》

《表2 对照组和病例组SNP rs895819和rs2043556的等位基因频率和基因型频率分布》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《miR-27a和miR-605基因的多态性与严重生精障碍的相关性研究》


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注:病例组与对照组相比较NS为P>0.05。

mi R-27a基因的SNP rs895819等位基因频率和基因型频率分布在严重生精障碍患者和正常男性之间差异无统计学意义(P>0.05);mi R-605基因的SNP rs2043556等位基因频率和基因型频率分布在严重生精障碍患者和正常男性间的差异具有统计学意义,严重生精障碍患者中rs2043556的等位基因C的频率(36.2%vs.29.1%,P=0.013,OR=1.383,95%CI为1.070~1.788)和带有等位基因C的个体(TC/CC)的频率(57.2%vs.48.3%,P=0.037,OR=1.433,95%CI为1.021~2.012)显著高于正常男性,而TT基因型的频率(42.8%vs.51.7%,P=0.037,OR=0.698,95%CI为0.497~0.980)则显著低于正常男性。见表2。