《表2 rs1886730基因型和等位基因在病例组和对照组的分布[n(%)]》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《不明原因复发性自然流产患者HVEM基因多态性检测研究》
通过Sanger测序发现246例病例组患者和256例对照组妇女HVEM基因的rs1886730位点有3种基因型,分别为CC、CT、TT,rs2234167位点有2种基因型,分别为GG和GA。河南汉族人群中HVEM基因rs2234167位点多态性与URSA无明显相关性(P>0.05) ;rs1886730位点T等位基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.007,P<0.01) ,CT、TT基因型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.236,P<0.01;t=14.420,P<0.01)。见表2、3。
图表编号 | XD0053827000 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.08.28 |
作者 | 肖海、娄桂予、张倩、郭谦楠、张照婧、吴东、张梦汀、高越、廖世秀 |
绘制单位 | 河南省人民医院医学遗传研究所、河南省人民医院医学遗传研究所、河南省人民医院医学遗传研究所、河南省人民医院医学遗传研究所、郑州大学基础医学院医学遗传与细胞生物学系、河南省人民医院医学遗传研究所、河南省人民医院医学遗传研究所、河南省人民医院医学遗传研究所、河南省人民医院医学遗传研究所 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |