《表2 病例组和对照组受试者F11基因rs2036914位点遗传模型的分析》

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《河南汉族人口F11基因rs2036914 T/C多态性与静脉血栓栓塞症的相关性》

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注:与对照组比较aP<0.05。

结果见表2。病例组患者隐性遗传模型（CC比CT+TT）中CC基因型频率高于对照组（OR=3.219，95%CI:下限为1.690、上限为6.126，P<0.01）；病例组隐性遗传模型（CC+CT比TT）中TT+CT基因型频率与对照组比较差异无统计学意义（OR=1.000，95%CI:下限为0.196、上限为5.106，P>0.05）。