《表2 不同基因遗传模型下rs2501577位点与胆道闭锁的关联》

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《rs2501577位点多态性与胆道闭锁相关性研究的Meta分析》

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注：Gvs A：等位基因遗传模型，GG+AGvs AA：显性基因遗传模型，GGvs AG+AA：隐性基因遗传模型

Meta分析示，等位基因遗传模型下rs2501577位点多态性与BA患病风险的合并OR（95%CI）为1.45(1.32，1.60），P<0.05。对于亚洲人群，等位基因遗传模型下该位点多态性与BA患病风险的合并OR（95%CI）为1.48(1.33，1.64），P<0.05。2个研究提供了BA组与对照组基因型分布数据，在显性基因遗传模型下rs2501577位点多态性使BA的患病风险增加，OR（95%CI）为1.56(1.25，1.96），P<0.05。隐性基因遗传模型下OR值差异无统计学意义。见表2。