《表6 病例组和对照组单倍型合并分析》

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《PC4基因启动子区多态性与结直肠癌发病风险的关联研究》

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a:7个SNP位点在单倍型分析中的构建顺序为rs116123859-rs2008245-rs11555314-rs6891588-rs10061905-rs182519875-rs368305438；b:病例组中频数较低的单倍型，包括T_C_A_A_G_G_G、T_C_A_G_A_A_A、T_C_A_G_G_G_G、T_C_C_A_A_G_A、T_C_C_A_G_A_G、T_C_C_A_G_G_G、T_C_C_G_A_A_A、T_G

为便于分析，将总频率低于30的22种单倍型依据其在病例组的频率高于或低于对照组中的频率，分别合并为病例组中频数较高的单倍型（higher frequency in cases，HFIC）和病例组中频数较低的单倍型（lower frequency in cases，LFIC）两组后，进行下一步的分析。如表6所示，以对照组中相对频率最高的单倍型T_C_C_A_G_A_A为参照时，携带T_C_C_G_G_A_A、T_G_A_G_G_G_A及合并单倍型组HFIC单倍型携带者结直肠癌风险分别为其2.67、2.98、2.10倍（95%CI分别为1.78~4.02、1.46~6.04、1.36~3.25，P值分别为<0.001、0.003、<0.001），经多因素校正后，该显著性差异仍存在，该差异与结直肠癌的发病风险增加显著相关。而LFIC合并组的风险则显著降低（OR=0.42，95%CI=0.18~0.95，P=0.036），但多因素校正后差异不显著。