《表2 TEX中促进血管生成的miRNA》

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《外泌体在肿瘤血管新生中的作用》

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通过外泌体转移miRNA是ECs重新编码的另一个机制。miRNA可通过RNA诱导沉默复合体，与3’端非编码区结合，诱导mRNA翻译的重编程[26]。表2列出了一些TEX携带的促血管生成特性的miRNA。例如HCC源性外泌体中miR-221高表达，miR-221可下调肿瘤抑制因子（tumor suppressor，PTEN），激活Akt通路，诱导血管生成素表达，同时促进CXCL16生成，发挥促进血管生成的作用[31]。黑色素瘤细胞分泌的含miR-9的外泌体通过降低细胞因子信号抑制蛋白5（cytokine signal suppressor protein，SOCS5）水平，激活Jak-STAT信号通路，促进肿瘤血管生成和转移[33]。但同时，外泌体中包含的某些miRNAs，比如miR-192，也可以介导抗血管生成作用[38]。