《表2 pNETs中已经用于临床和正在研发中的抗血管生成靶向药物汇总》

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《抗血管生成靶向药物在胰腺神经内分泌肿瘤治疗中的应用及研究进展》

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注:各药物的中位PFS及ORR均为已有临床试验中取得的较高的数据

目前抗血管生成药物主要包括酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinases inhibitor，TKI）和非TKI两大类。TKI药物主要作用生长因子受体的细胞内酪氨酸激酶域，阻断细胞内信号通路，而非TKI药物主要为单克隆抗体，与相应生长因子结合后，干扰生长因子与受体结合，从而阻止其生物学效应。在pNETs中，已经用于临床和正在研发中的TKI类药物包括舒尼替尼（sunitinib）、帕唑帕尼（pazopanib）、索凡替尼（surufatinib）、仑伐替尼（lenvatinib）、卡博替尼（cabozantinib）、法米替尼（famitinib），非TKI类药物为贝伐单抗（bevacizumab）（表2）。