《表1 化合物1和2的HPLC纯度测定》

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《2-脱氧链霉胺取代衍生物的结构确证和~1H核磁定量》

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对化合物1和化合物2采用邻苯二甲醛柱后衍生化HPLC分析，结果见图1。化合物1除了保留时间Rt 14.47min的主峰P1外，还含有至少5个杂质，杂质峰a、b、c、d、e的HPLC保留时间分别为Rt 9.05、12.05、12.79、16.39和17.55min。化合物2除了Rt 12.17min的主峰P2外，也至少含有a'、b'、c'、d'、e'5个杂质峰，Rt分别是7.71、8.91、10.67、13.2和15.32min。化合物1的色谱纯度（n=3）为95.97%±0.16%，化合物2的色谱纯度（n=3）为97.58%±0.02%，结果见表1。