《表4 正交试验设计L9(34）与结果考察》

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《益肾降糖胶囊水提液澄清工艺的优选》

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注：K1、K2、K3分别为试验水平为1、2、3时各因素综合评分均值，R为极差

参考相关文献[12-14]，壳聚糖的澄清效果主要与药液比、壳聚糖加入量（每1克药材所需壳聚糖溶液的体积）、絮凝温度、搅拌时间、药液PH、搅拌速率、静置时间等因素有关，根据预试验结果，筛选A药液比、B壳聚糖加入量、C絮凝温度、D搅拌时间进行优化，选择L9(34）正交表设计试验，对2.5.2项下的9份提取液，按表3设计进行澄清工艺处理，将9份絮凝液室温静置24h，离心（转速4 000 r/min，时间30 min），取上清液，将药液浓缩至100 mL，备用。以澄清液中芍药苷、二苯乙烯苷含量和浸膏得率为评价指标，采用综合加权评分法进行数据处理，三项指标权重系数分别为0.4、0.4、0.2；综合评分=芍药苷含量/芍药苷含量最大值×100×0.4+二苯乙烯苷含量/二苯乙烯苷含量最大值×100×0.4+最小浸膏得率/浸膏得率×100×0.2；满分为100分，综合评分值越大，表示澄清效果越好。试验安排及结果见表4，5。