《表3 重组质粒p IRES2-EGFP-PELP1处理h PDLSCs 48h后，PELP1以及成骨相关指标Runx2、ALP和OCN基因水平的变化》

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《PELP1激活Ras-Raf-MEK-ERK信号通路调控牙周膜干细胞成骨分化》

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qRT-PCR结果显示（表3），PELP1过表达质粒pIRES2-EGFP-PELP1转染至牙周膜干细胞48h后牙周膜干细胞胞内PELP1基因mRNA水平显著升高，约为空载对照组基因表达水平的3200多倍。骨形成相关指标Runx2、ALP和OCN的表达水平也显著升高。较空质粒对照组分别较对照组约增加4.7倍、2.3倍和2.3倍。其差异具有显著统计学差异（P<0.01）。