《表4 PELP1 siRNA处理h PDLSCs 48h后，目标基因PELP1基因以及成骨相关指标Runx2、ALP和OCN基因水平的变化》

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《PELP1激活Ras-Raf-MEK-ERK信号通路调控牙周膜干细胞成骨分化》

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qRT-PCR结果显示（表4），PELP1 siRNA转染至牙周膜干细胞48h后牙周膜干细胞胞内PELP1基因mRNA水平显著下降，约降低至mock对照组表达水平的33%。骨形成相关指标Runx2、ALP和OCN的表达水平也显著降低。分别约降低至mock对照组的24%、44%和57%。其差异具有显著统计学差异（P<0.01）。