《表1 不同过氧化物反应条件下生成喹喔啉酮类产物的结果》

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《过氧化物促进的α-亚胺-N-芳基酰胺的环化反应研究》

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注:反应条件为0.2 mmol亚胺原料，过氧化物和氧化剂溶于2 mL溶剂中，氩气氛围；a指分离产率，b指φ=70%的过氧叔丁醇水溶液，c指约5.5 mol/L的过氧叔丁醇癸烷溶液，d指底物转化率低于30%，e指φ=30%的过氧化氢水溶液，f指所用间氯过氧苯甲酸质量分数为75%；DMF为N，N-二甲基甲酰胺。

在之前的研究中我们发现，α-亚胺-α-乙氧酰基-N-芳基酰胺可以在过氧叔丁醇/四丁基碘化铵的反应条件下生成α-（N-芳基氨酰基）亚胺自由基，后者可以在惰气氛围中发生对N-芳基的邻位环化反应，得到喹喔啉酮类产物（图2）[6]。我们试用了几种不同的过氧化物反应条件，结果列于表1中。