《细胞生物学实验方法与技术》求取 ⇩

第一章 光学显微镜技术1

实验一 明视野显微镜1

实验二 暗视野显微镜4

实验三 相差显微镜5

实验四 偏光显微镜8

实验五 干涉显微镜11

实验六 微分干涉反差显微镜14

实验七 荧光显微镜16

实验八 显微摄影术18

实验九 显微电影摄影术25

第二章 电子显微镜技术29

实验十 超薄切片术29

实验十一 定向包埋、原位包埋、顶扣包埋切片法32

实验十二 无包埋剂(包埋-去包埋)切片法34

实验十三 负染色技术35

实验十四 体外培养细胞扫描电镜样品的制备37

实验十五 冰冻蚀刻及投影法、复型法40

实验十六 高压电镜样品的制备43

实验十七 胶体金免疫标记电镜技术45

实验十八 核酸电镜(展开法)48

实验十九 电镜放射自显影技术51

第三章 细胞观察55

实验二十 活细胞观察55

实验二十一 细胞固定染色法56

实验二十二 死、活细胞鉴别60

实验二十三 细胞核和染色体的染色61

实验二十四 内质网65

实验二十五 高尔基体67

实验二十六 溶酶体69

实验二十七 线粒体70

实验二十八 叶绿体73

实验二十九 细胞骨架及纤维连接蛋白纤丝的观察74

第四章 组织培养78

实验三十 动物细胞培养(原代培养)78

实验三十一 细胞常规保种法(传代培养)79

实验三十二 淋巴细胞杂交瘤技术及单克隆抗体82

实验三十三 植物细胞的悬浮培养85

实验三十四 植物原生质体的游离与培养89

第五章 染色体技术96

实验三十五 染色体标本的制备96

实验三十六 染色体组型分析100

实验三十七 染色体分带技术102

实验三十八 两栖类灯刷染色体的制备109

实验三十九 姐妹染色单体分化染色法111

第六章 细胞化学成分的测定115

实验四十 显微镜吸收光度测量115

实验四十一 显微镜荧光光度术118

实验四十二 显微镜反射光度术测量放射自显影银粒的反射光121

实验四十三 荧光漂白后复现技术测定单个细胞膜分子运动及其应用122

实验四十四 流式细胞术测定细胞DNA的含量127

实验四十五 细胞内钙离子的测量(钙离子指示剂法)130

实验四十六 竞争性蛋白结合分析法测定3，5-环-磷酸腺苷(cAMP)135

实验四十七 细胞原位核酸分子杂交技术138

实验四十八 同工酶技术的应用(聚丙烯酰胺凝胶电泳法)141

第七章 同位素应用技术146

实验四十九 放射自显影146

实验五十 液体闪烁计数器的使用方法149

实验五十一 液体闪烁测样制备方法与测量形式151

实验五十二 液闪测量的淬灭及其校正154

实验五十三 液闪应用——~3H-TdR掺入DNA的实验156

第八章 细胞动力学技术158

实验五十四 胸腺嘧啶核苷双阻断法使细胞阻断在G_1/s交界处158

实验五十五 M期同步化细胞的制备159

实验五十六 N_2O阻断法制备M期同步化的细胞161

实验五十七 标记有丝分裂的百分比法164

实验五十八 连续标记法166

实验五十九 双标记169

实验六十 活细胞的离心淘冼分离171

实验六十一 早熟染色体凝集诱导法176

第九章 细胞工程179

实验六十二 病毒诱导细胞融合179

实验六十三 聚乙二醇诱导细胞融合181

实验六十四 电诱导细胞融合183

实验六十五 利用电穿孔方法引入生物大分子187

实验六十六 显微注射(一)：转基因动物的制作192

实验六十七 显微注射(二)：培养细胞的显微注射198

实验六十八 显敬注射(三)：显微注射法制作嵌合体199

实验六十九 显微注射(四)：细胞核移植201

实验七十 细胞激光刀207

实验七十一 细胞器的分离213

实验七十二 叶绿体的制备217

附录219

一、一般显微镜物镜的符号说明219

二、细胞参量和荧光探针219

三、电镜样品制备常用溶液220

四、组织培养常用试剂的配制221

五、制备染色体常用试剂223

六、免疫荧光技术常用试剂224

七、几种生理盐溶液225