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第一章 GMP1

第一节 今后GMP的发展趋向1

第二节 注射剂的GMP5

第三节 工艺卫生与GMP——特别是关于防止微生物的污染14

第二章 粉体处理技术18

第一节 粉粒体生产过程中的故障及其对策18

第二节 粉粒体的气流输送技术30

第三节 粉体的荷电性质及其测定电导和带电34

第四节 粉体的带电特性和带电控制39

第三章 混合、制粒及干燥技术45

第一节 喷雾干燥技术——近期的研究报道45

第二节 湿法制粒的连续化50

第三节 制粒的模拟实验56

第四节 利用喷雾干燥法进行药品颗粒设计64

第五节 搅拌制粒69

第六节 制剂技术、机械“干式制粒法”76

第七节 加热制粒法及实际应用82

第八节 振动干燥器89

第一节 药品添加剂与药物的相互作用99

第四章 添加剂的研究99

第二节 制剂与表面活性剂105

第三节 表面活性剂的溶血作用110

第四节 世界和日本的食用色素现状115

第五章 长效制剂及药物传递系统124

第一节 制剂技术：微型胶囊制备法124

第二节 新缓释型制剂的开发和设计微型胶囊制剂130

第三节 在药物传递系统中的脂质体 作为缓释制剂的应用136

第四节 透皮和经粘膜吸收制剂的开发及最新研究动向142

第五节 透皮治疗系统——硝酸甘油149

第六节 纤维蛋白和纤维蛋白原在药物传递系统中的应用155

第七节 微型胶囊中药物溶出模式162

第八节 开发药物传递系统的问题169

第六章 包衣技术176

第一节 用薄膜包衣法使固体制剂对光稳定化176

第二节 肠溶性颗粒制剂及其评价181

第三节 水分散系薄膜包衣法188

第七章 生物利用度及有关技术195

第一节 制剂化与生物利用度195

第二节 制剂的临床生物利用度与个体差异203

第三节 口服固体制剂与生物利用度210

第四节 评价固体制剂生物利用度的溶出—吸收模型219

第五节 用环糊精制作前列腺素E_1制剂223

第六节 干扰素的直肠给药制剂228

第七节 肠溶性固体分散制剂234

第八节 肠道对口服钙的吸收241

第九节 硝苯吡啶制剂245

第十节 制剂技术的进步——固态溶液制剂252

第十一节 胃酸分泌和胃运动的同时测定法及胃排出功能的测定法257

第十二节 服用辅酶Q_(10)时血浆及尿中浓度的研究262

第十三节 药物在体内的动态及药物动力学269

第十四节 脂旨质体作为药物载体的应用276

第十五节 人工消化道模型282

第八章 QC及检测技术288

第二节 药物稳定性试验与实际应用288

第二节 生物样品的采样、保存及预处理292

第三节 药物的最终制品及其质量评价法297

第四节 片剂的穿孔强度300

第五节 液体及固体粘弹性测定法的应用306

第六节 热原检验方法和热原消除对策313

第七节 开发酶法临床检查药326

第一节 PTP包装材料338

第九章 包装338

第二节 消除药用胶塞的溶出物346

第三节 包装材料附着菌数的测定351

第十章 新原料的研究360

第一节 洋葱成分的药理作用360

第二节 前列腺素371

第三节 进入临床阶段的干扰素379

第四节 防止痴呆药和神经营养因子385

第十一章 设备及其边缘技术392

第一节 医疗药品的“工厂设计及工厂经营”392

第二节 洁净室的设计与应用399

第三节 生物洁净室的设计及污染管理406

第四节 粉尘的危害和防尘口罩410

第五节 洁净室工作服和人体的散发尘评价方法413

第十二章 其它制剂技术及其边缘技术424

第一节 乳膏基质的流变性424

第二节 软胶囊剂中光敏药物的稳定性429

第三节 预防静电事故的措施及其测定技术434

第四节 中药制剂的剂型与制法440

第五节 软明胶胶囊447