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目录1

第一篇 分析化学基础知识1

第一章 绪论2

第一节 概述2

一、分析化学的任务和作用2

二、分析方法的分类3

三、定量分析过程5

四、定量分析结果的表示5

一、准确度和精密度6

第二节 分析结果的准确度6

二、误差的分类及产生的原因9

三、提高分析准确度的方法10

四、有效数字及其计算规则11

第二章 酸碱滴定法14

第一节 酸碱滴定法概述14

第二节 滴定曲线和指示剂的选择15

一、强酸滴定强碱或强碱滴定强酸15

二、强碱滴定弱酸19

三、强酸滴定弱碱22

四、强碱滴定多元酸23

一、碳酸钠的滴定25

第三节 盐类的滴定及指示剂的选择25

二、硼砂的滴定27

第四节 酸碱滴定中CO2的影响27

第五节 缓冲溶液28

第三章 络合滴定法30

第一节 络合滴定法概述30

一、络合物及其组成30

二、络合滴定法30

三、络合滴定曲线33

第二节 酸度对络合滴定的影响35

一、酸度是影响络合滴定的重要因素35

的影响37

二、EDTA的酸效应及其对金属络合物稳定性37

三、络合滴定对表观稳定常数的要求39

四、滴定的最高酸度和酸效应曲线39

五、水解及其他副反应的影响41

第三节 络合滴定中的指示剂42

第四节 络合滴定法各种滴定方式46

一、直接滴定法46

二、返滴定法46

三、间接滴定法47

四、置换滴定法47

一、控制溶液的酸度48

第五节 提高络合滴定选择性的途径48

二、掩蔽和解蔽50

第四章 氧化还原滴定法53

第一节 氧化还原反应的基本概念53

一、氧化还原反应的实质53

二、氧化数53

三、氧化还原电对和氧化还原半反应56

四、标准电极电位57

五、电极电位公式——能斯特方程式58

六、氧化还原当量59

一、氧化还原反应的方向61

第二节 氧化还原反应的方向、次序和反应完成的61

程度61

二、氧化还原反应的次序63

三、氧化还原反应完成的程度63

四、氧化还原反应速度65

第三节 氧化还原滴定法67

一、概述67

二、氧化还原滴定曲线68

三、氧化还原滴定指示剂72

四、几种典型的氧化还原反应74

五、其他氧化还原滴定法76

第五章 重量分析和沉淀滴定法79

第一节 重量分析法概述79

第二节 重量分析的基本理论80

一、溶度积原理80

二、影响沉淀完全的因素82

三、影响沉淀纯净的因素84

四、沉淀条件的选择85

第三节 重量分析的过程和操作86

第四节 沉淀滴定法90

一、莫尔法——用铬酸钾作指示剂90

二、佛尔哈德法——用铁铵矾作指示剂91

第六章 比色分析法93

第一节 概述93

第二节 比色分析法的基本原理94

一、有色溶液对光的选择性吸收94

二、光的吸收定律96

第三节 比色分析方法和测量条件100

一、目视比色法100

二、光电比色法101

第四节 显色剂和显色条件103

二、显色条件104

一、选择显色反应的标准104

第五节 分光光度法106

第二篇 印刷工业常用分析方法109

第一章 铅合金分析110

第一节 铅的测定110

一、EDTA容量法110

二、铬酸铅容量法112

三、极谱法114

四、重量法115

第二节 锑的测定116

一、溴酸钾容量法116

二、极谱法118

三、原子吸收光谱法119

第三节 锡的测定120

一、碘量法120

二、极谱法123

第四节 铜的测定124

一、沉淀分离——铜试剂比色法124

二、极谱法126

三、原子吸收光谱法128

第五节 锌的测定129

一、原子吸收光谱法129

二、极谱法130

三、PAN萃取比色法131

第六节 铁的测定原子吸收光谱法133

第二章 电镀溶液的分析135

第一节 镀铁液的分析135

一、硫酸亚铁的测定135

二、硫酸铵的测定136

三、总铁含量的测定(重铬酸钾容量法)138

四、Fe3+离子的测定(EDTA络合滴定法)139

第二节 镀铬液的分析141

一、铬酐的测定(莫氏盐法)141

二、铬酐的测定(碘量法)142

三、铬酐的测定(极谱法)143

四、三价络的测定(莫氏盐法)144

五、三价铬的测定(碘量法)145

六、硫酸、硫酸根的测定(硫酸钡沉淀——146

EDTA容量法)146

七、硫酸、硫酸根的测定(硫酸钡重量法)148

八、硼酸的测定148

九、氧化镁的测定150

十、硅氟酸的测定(硅氟酸钾容量法)151

一、硫酸镍的测定153

第三节 镀镍液的分析153

二、硼酸的测定154

第四节 镀铜液的分析155

一、焦磷酸盐镀铜液中铜及焦磷酸铜的测定155

二、焦磷酸盐镀铜液中焦磷酸根及焦磷酸钾的156

测定156

三、焦磷酸盐镀铜液中正磷酸根的测定157

四、酸性镀铜液中硫酸的测定158

五、酸性镀铜液中硫酸铜的测定159

六、碱性镀铜液中氰化亚铜的测定160

七、碱性镀铜液中游离氰化钠的测定161

第三章 照相制版药液的分析162

第一节 干片显影液的分析162

一、碳酸钠的测定162

二、亚硫酸钠的测定163

三、溴化钾的测定165

四、米吐尔与对苯二酚的测定167

五、硼砂的测定168

第二节 干版定影液的分析170

一、硫代硫酸钠的测定170

二、亚硫酸钠的测定171

三、醋酸的测定172

四、铬矾的测定173

第三节 湿版银水液的分析175

一、硝酸银的测定175

二、硝酸的测定177

第四节 湿版显影液的分析178

一、乙醇的测定178

二、硫酸亚铁的测定180

第五节 湿版定影液的分析180

一、氰化钾的测定180

二、硫酸钾的测定181

三、总银量的测定182

第六节 凹版腐蚀液的分析183

一、氯化亚铁的测定184

二、三氯化铁的测定(重铬酸钾法)186

三、三氯化铁的测定(EDTA络合滴定法)188

四、微量铜的测定190

第七节 碳素纸敏化液的分析重铬酸钾或重铬酸191

铵的测定191

第八节 胶印水斗溶液pH值的测定192

二、色度的测定194

一、臭的测定194

第一节 物理性质的测定194

第四章 水质分析194

三、透明度的测定195

四、悬浮物的测定196

第二节 化学成份和性质的测定196

一、pH值的测定(比色法)197

二、pH值的测定(电位法)203

三、酸度的测定203

四、总碱度、碳酸根及重碳酸根的测定204

五、钙的测定(EDTA容量法)208

六、钙的测定(比浊法)210

七、镁的测定211

八、硬度(总硬度、永久硬度、暂时硬度)的测定212

九、氯离子的测定(硝酸银容量法)216

十、氯离子的测定(硫氰酸盐法)218

十一、亚硝酸根的测定219

十二、硝酸根的测定221

十三、铁(总铁、高铁、亚铁)的测定224

十四、硫酸根的测定(重量法)225

十五、硫酸根的测定(联苯胺法)226

十六、硫酸根的测定(EDTA间接滴定法)227

十八、氰化物的测定(吡啶联苯胺比色法)229

十七、硫酸根的测定(比浊法)229

十九、氰化物的测定(硝酸银容量法)230

第五章 铝版基PS版及其他项目的一些分析方法232

第一节 PS版电解液的分析232

一、盐酸的测定(KF隐蔽铝容量法)232

二、电解液中氯离子的测定(硫氰酸盐容量法)233

第二节 PS版阳极氧化液的分析234

一、草酸、草酸根的测定234

二、硫酸、硫酸根的测定(容量法)236

三、硫酸、硫酸根的测定(重量法)238

容量法)239

四、阳极氧化液中铝的测定(氟化钾取代—EDTA239

五、阳极氧化液中铝的测定(酸碱容量法)241

六、阳极氧化液中铝的测定(比色法)243

第三节 封孔液的分析245

一、二氧化硅的测定(硅氟酸钾容量法)245

二、二氧化硅的测定(重量法)247

第四节 1-萘酚-5-磺酸(即L酸)含量的测定249

第五节 2-氨基-1-萘酚-5-磺酸含量的测定252

第六节 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯中氯含量的253

测定253

测定255

第七节 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯中氮含量的255

第八节 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯熔点的测定258

第九节 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯感光剂运动259

粘度的测定259

第十节 酸值的测定261

第十一节 羟基的测定262

第十二节 双键含量的测定263

第六章 油墨质量检验方法269

一、油墨颜色测定法269

二、着色力测定法270

三、细度测定法271

四、流动度测定法273

五、比重测定法274

六、干性测定法276

七、结膜干燥测定法277

八、油墨粘度检验法278

九、油墨绝对粘度检验法279

十、粘性测定法281

十一、粘性增值测定法283

十二、飞墨测定法283

十三、稳定性测定法283

十四、耐水、耐溶剂性能测定法(浸泡法)284

十五、耐水、耐溶剂性能测定法(压刮样法)286

十六、固着速度测定法287

十七、渗色性测定法288

十八、干燥性测定法289

十九、光泽测定法290

第七章 纸张质量检验方法292

第一节 纸与纸板平均试样的采取及检验前试样292

的处理方法292

一、平均试样的采取292

二、测定前试样的处理293

第二节 纸与纸板尺寸、偏斜度、定量、厚度及294

紧度的测定法294

一、取样及处理294

二、尺寸的测定294

三、偏斜度的测定294

四、定量的测定295

五、厚度的测量296

六、紧度的测定297

第三节 纸与纸板纵、横向和正、反面的测定法297

一、纵、横向的测定297

第四节 纸与纸板抗张强度和伸长率的测定法298

二、正、反面的测定298

第五节 纸与纸板耐破度的测定法301

第六节 纸撕裂度的测定法303

第七节 纸平滑度的测定法305

第八节 纸与纸板耐折度的测定法307

第九节 纸透气度的测定法308

第十节 纸伸缩性的测定法309

第十一节 纸施胶度的测定法(墨水划线法)312

一、毛细管吸收速度的测定法313

第十二节 纸与纸板吸收性的测定法313

二、表面吸收速度的测定法314

三、表面吸收重量的测定法315

四、吸收重量的测定法316

第十三节 纸与纸板水分的测定法317

第十四节 纸与纸板灰分的测定法318

第十五节 纸热处理后强度损失的测定法319

第十六节 纸润湿强度的测定法319

第十七节 纸与纸板白度的测定法320

第十八节 纸不透明度的测定法321

第十九节 纸透明度的测定法322

第三篇 分析室常用仪器和设备325

第一节 阻尼天平326

第一章 分析天平326

第二节 电光天平329

第三节 其他分析天平330

第四节 天平的调节和使用规则331

第二章 玻璃容器的使用与校正333

第一节 滴定管333

第二节 移液管335

第三节 容量瓶336

第四节 碘量瓶336

第一节 581G型光电比色计338

第三章 比色分析仪器338

第二节 72型分光光度计339

第三节 比色计的主要元件340

第四节 光电比色计的维护和常见故障产生的原因342

第四章 原子吸收光谱分析及仪器的简介343

第一节 概述343

第二节 基本原理343

第三节 仪器装置346

第五章 极谱分析简介349

第一节 极谱分析的原理349

第三节 仪器的维护351

第二节 极谱分析的特点351

第六章 酸度计353

第一节 pH测定的基本原理353

第二节 酸度计基本构造353

第三节 酸度计的使用356

第七章 光密度计359

第一节 测定原理359

第二节 密度计的构造361

二、标准EDTA溶液365

一、0.1N重铬酸钾溶液365

第一节 标准滴定溶液的制备及标定365

第八章 印刷化学分析中常用试剂的制备365

三、0.1N盐酸溶液366

四、0.1N硫酸溶液367

五、0.1N硝酸溶液367

六、0.1N氢氧化钠溶液(不含二氧化碳)367

七、0.1N硫酸亚铁铵溶液(莫尔盐溶液)368

八、0.1N碘液369

九、0.1N高锰酸钾溶液369

十、0.1N硫代硫酸钠溶液370

十一、0.1N亚砷酸钠——亚硝酸钠溶液370

一、标准pH值溶液的制备371

缓冲溶液的制备371

十二、0.25N草酸钠溶液371

第二节 标准pH值溶液、混合指示剂、371

二、常用混合指示剂的制备372

三、缓冲溶液的制备374

第九章 化验室的安全操作规则和防护措施376

第一节 毒物与中毒376

第二节 中毒急救377

二、炸伤急救378

三、触电事故急救378

一、烫伤和烧伤急救378

第三节 常见外伤的急救378

第四节 化验室的一般安全操作规则379

附录380

一、国际原子量表(1975年)380

二、常见化合物的分子量和当量382

三、弱酸和弱碱的电离常数表385

四、难溶化合物的溶度积(18~25℃)387

五、常用酸碱指示剂的变色范围389

六、标准电极电位391

七、络合物稳定常数393

八、对数及反对数表395

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