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第一章神经介质概述1

一、神经介质的种类1

前言1

五、室周系统101

参考文献104

一、胆碱酯酶的概况106

第六章胆碱醛酶的组织化学及超微定位106

二、显示乙酰胆碱酯酶的组织化学技术107

（一）硫胆碱法108

（三）5-羟色胺（5-HT）11

（二）饿黑法113

（三）半透膜技术115

三、乙酰胆碱酯酶的超微定位117

（三）Karnovsky-Roots氏硫胆碱直接显色法118

（二）Csillik氏放射自显影及电镜法118

（一）Ka’sa氏铜-铅-硫胆碱法定位的技术118

（四）Koelle氏双（硫乙酰氧基）金酸盐改良法119

四、胆碱酯酶组织化学技术中的几个问题121

五、乙酰胆碱酯酶的组织化学定位125

六、胆碱酯酶的释放及其生理意义129

七、小结130

参考文献131

第七章胆碱乙酰化酶（ChAc）的组织化学及超微定位134

一、胆碱乙酰化酶（ChAc)的概况134

二、ChAc的组织化学定位136

三、ChAc的免疫组织化学142

四、ChAc的超微定位145

五、组织化学技术存在的问题149

（四）肽能神经“介质”15

参考文献150

六、小结150

一、研究进展153

第八章中枢胆碱能神经通路153

二、中枢胆碱能神经元及其联系154

三、胆碱能通路在中枢活动中的地位159

参考文献160

第九章与外周自主神经传递介质有关的组织化学162

一、自主神经节的组织化学162

二、自主神经突触联结的超微结构165

三、自主神经-肌接点的结构166

四、外周自主神经的传递169

五、嘌呤能神经171

参考文献176

六、小结176

第十章关于自主神经支配的实验179

一、眼前房移植技术179

二、唾液腺的自主神经溃变及再生时的改变187

三、交感神经内NA的转运190

四、去神经支配后神经介质及其有关酶的改变191

五、交感神经元在组织培养下的研究192

参考文献193

第十一章γ-氢基丁酸(GABA)及谷氨酸脱羧酶(GAD)195

一、引言195

二、光学显微镜下GAD的免疫组织化学196

三、电子显微镜下GAD的免疫细胞化学199

二、神经介质简介2

四、GABA转氨酶的组织化学202

五、GAD及GABA在中枢神经内的区域性分布203

六、GABA的荧光组织化学显示205

七、GABA的放射自显影技术205

八、GABA能纤维的联系207

九、GABA的功能209

参考文献209

参考文献21

第十二章脑内的吗啡样肽类212

一、引言212

二、阿片受体212

三、脑啡肽的免疫组织化学显示217

四、内啡肽221

参考文献223

一、免疫组织化学技术225

第十三章P物质（SP）225

二、中枢神经系统228

三、外周神经系统234

四、SP阳性纤维径路235

五、与其他神经元系统间的关系237

六、SP的功能及意义237

七、小结241

参考文献242

第十四章其他肽类神经“介质”245

一、血管活性肠肽（VIP）245

二、胆囊收缩素（CCK）252

三、生长抑素（SOM）256

一、甲醛蒸气诱发荧光技术26

第二章单胺能神经及其介质的荧光组织化学技术26

四、神经降压肽（NT）260

五、促甲状腺激素释放激素（TRH）262

六、后叶加压素（VSP）及催产素（OT）265

七、肽类“介质”间及其与经典介质间的关系269

参考文献277

第十五章放射自显影术在神经介质研究中的应用281

一、引言281

二、光镜下的放射自显影术与荧光组织化学技术的联合应用281

三、在放射自显影术中应用闪烁液，缩短曝光时间283

四、神经介质在光镜下的定位283

五、电镜放射自显影术在神经介质定位方面的应用288

二、甲醛水溶液的荧光组织化学技术29

六、放射自显影术对受体的显示290

七、小结296

参考文献297

第十六章分离突触-突触体299

一、引言299

二、突触体的分离方法299

（一）乙酰胆碱（Ach）3

三、现状和展望305

参考文献307

一、免疫组织化学技术的某些进展309

（一）有关制剂309

附录Ⅰ 免疫组织化学技术的某些进展及有关抗体的制备309

三、乙醛酸（GA）荧光组织化学技术31

（二）关抗原标记抗体免疫酶组织化学技术311

（三）双重免疫组织化学技术312

（四）免疫金-银染色法（LGSS）314

二、有关抗体的制备316

（一）DβH免疫荧光试剂的制备316

（二）5-HT抗血清的制备324

（三）P物质（SP）抗血清的制备326

（四）PAP的制备328

参考文献331

附录Ⅱ一些与神经介质有关的组织化学技术334

一、单胺氧化酶（MAO）显示技术334

二、5-HT的显示技术336

三、CA的显示技术338

四、HRP与AChE及醛诱发荧光联用法342

五、连续显示技术343

六、GABA-T及GAD的显示技术345

七、外周自主神经多肽在整封标本内的免疫组织化学定位346

八、单胺的超微定位347

九、突触结点的显示350

附录Ⅲ 放射自显影技术351

一、光镜的放射自显影术与荧光组织化学技术的联合应用351

二、微观双标记放射自显影术352

三、闪烁液在放射自显影术中的应用352

四、电镜放射自显影术353

四、甲醛-戊二醛水溶液荧光组织化学技术36

附录Ⅳ一些溶液的配制法360

一、克分子(M)和当量（N）溶液360

二、常用酸碱配制当量（N）溶液稀释表361

三、柠檬酸缓冲液362

四、Tris-HCl缓冲液362

七、25mM HEPES缓冲液（Ph6.0）363

五、磷酸缓冲盐液PBS（0.01M)的配制363

六、Sorensen磷酸盐缓冲液363

八、巴比妥钠-盐酸缓冲液364

九、二甲胂酸缓冲液（Ph6.0~7.4)364

十、Ringer氏液及Krebs-Ringer~重碳酸盐液365

十一、Tyrode氏液365

十二、Tris缓冲液配制法365

十三、醛固定液配制法366

十四、二甲胂酸缓冲液配制戊二醛固定液366

十五、柠檬酸铅染液配制法366

十六、醋酸双氧铀染液配制法367

附：电镜常用的生物材料包埋剂367

附录Ⅴ常用动物在实验中的一些注意事项369

五、镁铝离子与醛诱发荧光相结合的方法37

简字表372

六、荧光反应的化学原理及定性41

七、小结45

参考文献45

第三章突触及电子显微镜下的单胺介质48

一、突触形态学48

（一）突触的一般结构48

（二）突触的类型49

（二）几茶酚胺（CA）5

（三）有关突触机能形态学的几个问题53

二、电子显微镜下单胺介质的显示55

（一）单胺介质的超微结构定位55

（二）单胺类贮存囊泡的鉴别56

（三）颗粒囊泡的形成57

（四）有关单胺类介质超微定位的实验形态学研究58

参考文献63

第四章儿茶酚胺（CA）合成酶的免疫组织化学66

一、引言66

二、CA的主要生物合成途径及其合成酶66

三、CA合成酶的免疫组织化学技术68

四、CA合成酶的免疫组织化学定位74

五、免疫荧光技术对单胺类介质的定位与醛诱发荧光技术的比较79

六、小结80

参考文献81

第五章中枢单胺能神经元通路83

一、CA在神经系统中的概况83

二、中枢去甲肾上腺素（NA）能神经元通路84

三、中枢多巴胺（DA）能神经元通路90

四、中枢色胺能神经元通路95