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绪论染料合成中所用的原料1

概论1

苯及其同系物2

萘及其他的多环烃类3

含氧化合物及含硫化含物6

含氮化合物7

合成的原料9

处理芳香族原料时的预防措施10

参考书刊11

第一章原料转变成中间体的概论14

1.变化的三种基本类型15

2.芳香化合物的取代作用和取代基的定位16

苯的一取代物的定位16

苯的二取代物的定位19

含有稠芳香核的化合物的取代作用24

理论解释26

化学键的各种类型26

诱导影响28

在带有双键的化合物中的电子密度分布。共轭效应29

苯取代物的构造31

取代理论34

反常的（亲核的）取代作用。取代作用的通则36

3.芳香核上其他取代基对于取代基变换的影响37

参考书刊39

第二章磺化41

1.概论41

硫酸浓度的影响42

反应温度的影响。磺酸的异构化43

有汞存在时有磺化44

添加碱金属盐类时的磺化46

萘的磺化46

蒽、蒽醌以及其他多环化合物的磺化47

磺化时的副反应。砜的生成48

2.理论解释49

硫酸的化学性质49

磺化反应的历程51

磺化反应的动力学53

磺化反应的平衡55

磺化中的催化作用56

基本结论57

3.磺化的实际操作57

设备、加入反应剂的次序和进行反应的条件57

磺酸的分离58

用三氧化硫磺化60

用硫酸磺化并除去生成的水61

用焙烧法磺化胺类63

在氧化剂参加下用亚硫酸盐磺化64

用氯磺酸磺化。磺酰氯的制取65

添加溶刘及其他物质时的磺化67

4.某几种生产过程的要点68

苯及其衍生物的磺化68

萘及其衍生物的磺化72

蒽醌及其衍生物的磺化76

5.磺化过程的控制和产品的鉴定77

磺化物的一般分析法。碘化程度的测定77

磺化物的分析方法79

磺酸的鉴定。磺酸的转变成磺酰氯、磺酰胺81

及其他的衍生物81

磺酸中硫的测定83

6.磺酸及其衍生物的应用83

参考书刊86

第三章硝化及亚硝化96

1.概论96

硝化剂96

反应温度的影响98

有汞存在时的硝化98

硝化时取代作用的特点99

2.理论解释101

硝化剂的性质101

用硫酸与硝酸的混合物硝化时的硝化动力学103

用硝酸硝化时的动力学104

用硫酸与硝酸的混合物硝化时的历程105

用硝酸硝化时的历程108

硝化时的副反应109

有汞存在时氧化性硝化的历程110

硝化反应的催化剂112

基本结论113

3.硝化的实际操作114

设备114

反应剂的比例115

硝基化合物的分离115

连续硝化116

胺类的硝化117

用各种不同硝化剂的硝化117

溶剂中的硝化作用118

生产控制119

使用硝基化合物操作时的预防措施119

4.硝化方法改进的途径120

以氮的氧化物进行硝化120

有硫酸存在时用氮的氧化物进行硝化121

其他用氮的氧化物进行硝化的方法122

不用硫酸而单用硝酸进行的硝化122

5.硝化产物的提纯及鉴定。硝基化合物的应用123

硝基化合物的提纯123

硝基化合物的分析124

硝基化合物的应用126

6.最重要的生产过程的要点126

苯及其同系物的硝化126

苯取代物的硝化128

萘及其取代物的硝化131

蒽醌、蒽醌取代物及其他多环化合物的硝化135

7.亚硝化137

酚类的亚硝化137

仲胺类及叔胺类的亚硝化139

伯胺类的亚硝化141

环酮类的亚硝化141

亚硝化时的副反应142

亚硝化时重氮化合物的生成142

亚硝基化合物的水解143

亚硝基化合物的分析144

参考书刊144

第四章卤素的导入153

1.概论153

氟对于芳香烃类的作用153

氯化。氯化剂154

氯化的催化剂154

液相氯化与气相氯化155

2.理论解释156

氯在芳香核上加成反应156

催化氯化的历程157

气相卤化反应中的定位161

核上卤化反应的动力学162

苯的一氯衍生物及多氯衍生物的生成速率163

催化剂性质的影响165

苯同系物的侧链卤化的历程165

3.氯化的实际操作167

苯氯化的间歇法167

苯氯化的连续法170

苯的气相氯化171

苯的氯化氯化172

苯同系物的核上氯化172

最重要的苯及甲苯氯衍生物173

萘的氯化174

联苯及其他多环烃类的氯化175

苯同系物及其取代物的侧链氯化177

最重要的苯同系物的w-氯衍生物180

蒽醌、邻苯二甲酸及其衍生物的氯化181

酚类的氯化183

硝基化合物的氯化。硝基的取代成氯185

胺类的氯化186

以有机化合物的作用进行氯化190

A.溴化，碘化及硫氰化190

碘化及溴化190

硫氰化193

5.卤素衍生物的分析193

参考书刊194

第五章由硝基及其他含氮基的还原以生成氨基204

1.概论204

2.在电介质溶液存在下用铁（铸铁屑）还原206

铸铁屑还原法概论206

铸铁屑还原反应的理论解释207

铸铁屑还原法的实行208

3.在电介质溶液中用锌还原（β-芳基胲的制取）211

4.酸性介质中的还原213

用金属及其盐类还原。电化学还原法213

用亚硫酸及其盐类还原214

用碘化氢还原216

从硝基化合物制取氨基酚类217

5.在碱性介质中用金属还原。联苯胺碱类的制备217

概论217

还原剂219

在碱性介质中用金属还原的实际操作。氢化偶氮化合物的重排成联苯衍生物219

在碱性介质内用金属还原的反应的理论解释223

联苯胺重排的理论解释227

6.在碱性介质内用硫化物溶液和其他还原剂的还原。多硝基化合物的部分还原229

用硫化物溶液还原的概论229

多硝基化合物的部分还原和硝基偶氮染料的还原成氨基偶氮染料231

偶氮染料的还原成胺类的混合物233

亚硝基-、硝基-和多硝基化合物用硫化物溶液将完全还原233

在碱性介质中用亚铁盐连二亚硫酸钠的还原235

7.用氢的催化还原236

气相还原236

液相还原239

8.最重要生产过程的要点242

在电介质深液内用铸铁屑的还原243

用于制备联苯胺?的碱性还原245

利用碱金属硫化物的碱性还原248

用芳香胺类操作时的预防措施249

芳香胺类的应用249

9.氨基化合物的测定法及还原过程的控制252

10.氨基化合物的生成与硝基变换的特殊情况253

氨基的直接导入芳香核中253

硝基的置换成其他的取代基254

参考书刊255

第六章用碱熔法将磺基取代成羟基。磺基的其他变化265

1.概论265

反应剂及反应过程265

压热法碱熔267

磺酸的性质的影响269

2.理论解释270

碱熔的历程270

碱熔的动力学273

3.碱熔的实际操作273

设备273

苯酚的制造274

β-萘酚的制造277

间苯二酚的制造279

萘胺磺酸的碱熔279

蒽醌系羟基化合物的制造280

4.由碱熔法制成的最重要的中间体281

5.羟基化合物的测定法286

6.羟基生成与磺基变换的其他方法289

磺基的取代成氨基、?基及氰基289

用水解法除去磺基291

酸性水解时羟基化合物的生成294

用还原法除去磺基295

参考书刊296

第七章卤素（氯）的置换成其他的取代基301

1.概论301

最重要的卤素置换反应及其实施法302

2.理论解释303

卤素衍生物以及反应剂的性质对于反应速度的关系303

脂肪族和芳香族卤素化合物中卤素置换反应的活化能306

卤素置换反应的历程307

3.氯的置换成含氮基309

非催化反应的动力学和历程310

催化反应的动力学和历程310

苯胺与α-萘胺的制取311

蒽醌的氨基衍生物的制取314

由硝基氯苯和其他具有活动性卤素的化合物制取胺类316

二苯胺及其同系物的制取319

具有活动卤素的苯和萘的氯衍生物中的卤素被置换成芳基320

醌类氯衍生物中的卤素置换成芳胺基322

卤素的置换成脂肪胺基326

4.氯的置换成含氧基327

用碱溶液在压力下的作用由氯苯制取苯酚327

在催化剂存在下用水蒸汽的作用由氯苯制取苯酚330

苯的多氯衍生物中的氯置换成羟基332

萘与其他多环化合物的氯衍生物中的氯置换成羟基333

苯的硝基氯衍生物和其他有活动性卤素的化合物中的氯置换成羟基335

氯的置换成烷氧基336

氯的置换成芳氧基339

苯同系物侧链中氯的置换340

5.氯的置换成氟344

6.氯的置换成含硫基及其他的取代基345

氯的置换成含硫基345

氯的置换成氢及氰基349

7.几种生产过程的要点353

参考书刊356

第八章氨基化合物转变成羟基化合物及其逆变化366

1.概论366

2.胺类转变成羟基化合物366

苯系胺类的转变367

萘系胺类在酸碱作用下的转变367

萘系胺类在亚硫酸盐作用下的转变367

蒽醌系胺类的转变370

3.羟基化合物的氨基化370

苯系羟基化物的转变371

萘系羟化合物的转变371

在亚硫酸盐存在下制取胺类372

蒽醌系羟基化合物的氨基化375

4.理论解释377

胺类的酸性水解377

胺类水解时亚硫酸盐催化作用的历程379

羟基化合物的氨基化381

在亚硫酸存在下羟基化合物的氨基化381

参考书刊382

第九章重氮化。重氮基的转变385

1.重氮化385

重氮化概论385

弱碱性胺类的重氮化387

二胺类的重氮化390

氨基酚类的重氮化390

重氮化的实际运用391

重氮化速率的“相对常数”392

2.重氮化合物的稳定体393

稳定的无机酸重氮盐393

磺酸重氮盐394

重氮体盐和重氮磺酸盐394

重氮氨其化合物395

3.偶合396

偶合概论396

偶合时取代基的替换398

反应介质的影响399

重氮化合物性质的影响400

重氮基与氨基之间的置换401

偶合的实行401

4.理论解释402

重氮化反应的历程及动力学402

重氮化合物的构造404

偶合反应的历程406

重氮化合物分解反应的历程409

5.重氮化合物的其他变化（偶合除外）411

芳基腓的制取411

芳基叠氮化合物和N-硝基胺类的制取412

重氮基的取代成氢413

重氮基的取代成羟基414

重氮基的取代成卤素原子415

重氮基的取代成CN-基417

重氮基的取代成含硫基418

重氮基的取代成烃团419

在重氮化合物中导入新的取代基420

重氮化合物的分析421

参考书刊421

第十章芳胺基的生成（芳胺化）430

胺类的芳化430

萘胺磺酸的芳胺化431

羟基化合物的芳胺化433

在亚硫酸盐存在下的芳胺化435

蒽醌衍生物的芳胺化438

在醌中直接导入芳胺基440

二芳基胺类的其他制法441

最重要的芳胺基衍生物442

芳香仲胺的测定法443

参考书刊445

第十一章烃化448

1.氨基的烃化448

用醇作用的烃化（在酸的存在下）449

在气相中的催化烃化作用452

用卤代烃或烯烃的氧化物作用的烃 化454

用硫酸烃基酯和磺酸烃酯的作用的烃化458

用醛类和酮类作用的烃化461

用不饱和化合物作用的烃化463

其他的烃化方法464

烃化胺类的去烃464

烃化胺类混合物的分析465

烃化胺类混合物的分离468

最重要的烃化胺类470

2.羟基的烃化471

用醇作用的烃化（在酸的存在下）472

用烃基硫酸酯及烃基磺酸酯作用的烃化473

用卤代烃和烯烃的氧化物作用的烃 化475

烃氧基化合物的性质479

烃氧基化合物的去烃480

3.巯基的烃化481

参考书刊482

第十二章酰化490

1.酰化剂491

2.胺类的酰化493

主要用于暂时保护氨基的胺类酰化495

胺类酰基衍生物的水解503

除酰化以外其他保护氨基的方法506

将胺类酰化以生成不起水解的酰胺基507

脂肪族酰基的导入507

芳香族酰基的导入512

磺酰基的导入517

三聚氰基的导入519

羟基羧酸的酰芳胺。偶氮色酚520

β-酮羧酸的酰芳胺526

3.羟基和巯基的酰化529

羟基的酰化529

溶蒽素533

巯基的酰化535

酰基的测定536

参考书刊536

第十三章氧化及硫化546

1.氧化546

醛基的生成547

酮基的生成553

羧基的生成554

甲醇基的生成563

与芳香核相连的氢原子为羟基所取代563

醌类的制取569

醌构物的制取575

分子中的碳架起变化的氧化578

不含碳基的氧化586

气相催化氧化590

甲基的氧化592

生成酚类与醌类的氧化594

破裂碳核的氧化。邻苯二甲酐及顺丁烯二酐的制取597

催化去氢。腈类的制取605

2.硫化606

硫熔中的反应606

氯化硫的作用611

噻唑环的生成612

酚类硫化时的产物614

参考书刊616

第十四章具有不含氮的特性基的化合物的还原630

酮类和醛类的还原630

甲醇类的还原631

还原染料的还原。溶蒽素632

醌类的还原634

酸类及其衍生物的还原638

氢的加成在碳原子上639

含硫基的还原641

参考书刊642

第十五章缩合及重排646

1.定义及分类646

2.不生成新环的缩合647

失水缩合647

用甲醛及其他脂肪族醛类的缩合647

用脂肪族酮类及脂环族同类的缩合647

w-氯代甲苯及其衍生物的制取654

用芳香族醛类的缩合655

三苯甲烷衍生物的制取657

用醇类及其他化合物的缩合658

失氢缩合661

三苯甲烷衍生物的制取661

二苯乙烷衍生物及菧衍生物的制取662

联苯及联萘衍生物的制取663

靛族染料的制取664

苯绕蒽酮中的去氢665

高温去氢666

在三氯化铝的作用下去氢666

失卤化氢缩合667

在碱性剂及金属?存在时与卤素化合物缩合667

用光气及其他酸的氯酰类的缩合668

三芳基甲烷衍生物的制取669

三氯化铝反应的概论670

利用三氯化铝合成醛类674

按弗列特尔-克莱夫兹反应导入酮基676

利用三氯化铝合成羧酸类679

失卤缩合680

失硫和失金属的缩合681

3.生成新环的缩合681

失水缩合681

蒽醌及其衍生物的制取681

二烯合成687

苯绕蒽酮的制取689

β-羟基吲哚和β-羟基硫茚的制取691

苯骈噻吩的及吲哚的其他衍生物的制取693

吡啶环的生成。喹啉衍生物及吖啶衍生物的制取694

吡唑，嘧啶及三氮茂等的衍生物的制取697

失二氧化碳及失水的缩合699

失氢缩合700

用三氯化铝的反应701

有碱存在时的反应703

β，β'-联萘酚的变换705

三苯骈二恶嗪衍生物的制取706

失氯化氢的缩合706

失水及失氢的缩合709

去醇缩合711

失氨缩合713

4.重排715

羟基羧酸的合成715

其他的重排722

参考书刊726