《表2 68株活性菌株的次级代谢产物基因勘探》

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《土壤来源抗MRSA放线菌的筛选及次级代谢潜力评估》

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注:“+”表示结果呈阳性，具有该基因；“-”表示结果呈阴性，无该基因。

因此，本研究对具有抗MRSA活性的68株活性菌株的次级代谢产物生物合成过程中的修饰酶基因卤化酶（Hal）及催化主骨架合成的非核糖体肽合成酶（NRPS）、I型聚酮合酶（PKS I）、II型聚酮合酶（PKS II）基因进行PCR扩增，结果见表2。由表2可知，68株活性菌株中，Hal基因阳性的菌株12株，占活性菌株的17.65%，PKS I基因阳性菌株18株，占活性菌株的36.47%，PKS II基因阳性的菌株42株，占活性菌株的61.77%，NRPS基因阳性的菌株22株，占活性菌株的32.35%。说明黔北地区放线菌基因组中存在多种化合物骨架合成酶及后修饰酶相关基因，提示可能含有骨架多样结构新颖的天然产物，应进一步深入挖掘。