《表1 各组骨髓间充质干细胞成骨分化诱导后各时间点碱性磷酸酶活_力(x±s,n=3,金氏单位/g)》

《表1 各组骨髓间充质干细胞成骨分化诱导后各时间点碱性磷酸酶活_力(x±s,n=3,金氏单位/g)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《过表达P75神经生长因子受体负向调控骨髓间充质干细胞的成骨分化》


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表注:与阴性病毒对照组和未转染组比较,aP<0.05,与诱导7 d比较,bP<0.05,与诱导10 d比较,cP<0.05

P75NTR过表达组细胞的碱性磷酸酶活力在各时间点均较阴性病毒对照组和未转染组降低(P<0.05),差异有显著性意义,阴性病毒对照组和未转染对照组之间比较无明显差别(P>0.05),差异无显著性意义。随着诱导时间的延长,各组细胞的碱性磷酸酶活力均逐渐升高(P<0.05),差异有显著性意义,见表1及图5。2.6矿化结节的茜素红染色结果诱导成骨分化后第7天通过茜素红染色倒置显微镜观察,可见P75NTR过表达组的孔板中无明显的红色结节形成,细胞发生聚集生长分布,而阴性病毒对照组及未转染组均可见数个染成红色的结节,周围大量细胞聚集生长,细胞聚集生长情况较P75NTR过表达组明显,见图6A-C。诱导成骨分化后第14天通过茜素红染色倒置显微镜观察,可见P75NTR过表达组的孔板中只有少量红色深染结节形成,而阴性病毒对照组及未转染组均可见大量的深染结节,部分矿化结节暗色不透光,近似形成的骨组织,见图6D-F。P75NTR过表达组在2个时间点的成骨分化程度均显著弱于阴性病毒对照组及未转染组,成骨时间显著延长,因此P75NTR过表达负向调控了骨髓间充质干细胞的成骨分化。