《表2 定量PCR法测定慢病毒滴度》

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《一种检测慢病毒滴度的实时荧光定量PCR方法》

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根据1.5的操作流程包装慢病毒，获得的慢病毒按照1.6所述方法稀释，分别获得体积为10、1、0.1μL的慢病毒稀释液，感染293T细胞2 d后，提取细胞基因组DNA，应用RT-qPCR检测不同稀释比例的慢病毒感染的细胞基因组DNA中WPRE整合拷贝数，结果见表2，最终的慢病毒滴度为（4.3±0.9）×106TU/mL。