《表1 不同组研究对象的的一般临床资料比较》

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《血清可溶性清道夫受体CD163在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的临床意义》

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选取2016年5月-2018年5月到本院就诊的80例AECOPD患者为AECOPD组，按1∶1的比例选择同期就诊的80例COPD患者作为COPD组，以上2组纳入标准:（1）符合慢性阻塞性肺疾病相关诊断标准[2]；（2）年龄≥18岁，性别不限；（3）自愿参加本研究。排除标准:（1）同时合并肺部以外其他部位感染；（2）风湿或结缔组织疾病患者；（3）恶性肿瘤、血液系统疾病或肝、心、肾、脑等重要脏器疾病患者。选择在本院体检中心进行体检且结果为正常的80例健康体检者为健康体检组。该研究方案获本院伦理委员会批准后实施，研究对象或法定代理人充分知情后签署知情同意书。不同组研究对象的年龄、性别构成、体质指数和吸烟率等一般临床资料均无统计学差异（P>0.05）。（见表1）。