《表2 染色体异常种类分类及两种方法各自的检出率》

《表2 染色体异常种类分类及两种方法各自的检出率》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基因芯片(CMA)联合核型分析在宁波地区高危孕妇产前诊断中的应用》


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将染色体异常按类型分类,两种技术均可100%检出染色体非整倍性异常和嵌合体异常,核型分析则可以检测出倒位、易位、多态性等异常,基因芯片可以检测出32例微缺失、微重复异常,具体各类染色体异常对应的检出率详见表2。