《表2 染色体异常种类分类及两种方法各自的检出率》
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《基因芯片(CMA)联合核型分析在宁波地区高危孕妇产前诊断中的应用》
将染色体异常按类型分类,两种技术均可100%检出染色体非整倍性异常和嵌合体异常,核型分析则可以检测出倒位、易位、多态性等异常,基因芯片可以检测出32例微缺失、微重复异常,具体各类染色体异常对应的检出率详见表2。
图表编号 | XD0088139100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 潘云、张莉超、高基民 |
绘制单位 | 温州医科大学检验医学院生命科学学院、宁波市妇女儿童医院出生缺陷防治重点实验室、宁波市妇女儿童医院出生缺陷防治重点实验室、温州医科大学检验医学院生命科学学院 |
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