《表1 体重对部分肿瘤单抗药代动力学参数影响》
单抗药物的PK特征与小分子药物相差较大。单抗属于大分子药物,通常采用静脉注射方式给药。注射以后,血液中的单抗主要通过细胞旁路转运或者跨细胞转运分布到外周组织,而单抗在组织分布主要是由对流作用以及抗体细胞间的结合作用所决定。受到分子大小和亲水性的限制,单抗通常具有较小分布容积(V),大多数限制于血管和细胞间隙中。不同的单抗药物的分布容积如表1所示,多数在2~8 L,且个体间差异较小[6]。因此,单抗药物在人体分布与体重没有直接相关性。
图表编号 | XD0087920600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.17 |
作者 | 吴梦仪、徐雯、王洪允 |
绘制单位 | 北京协和医院临床药理中心、石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司、北京协和医院临床药理中心 |
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