《表1 引物名称与序列:长期定位施肥条件下夏玉米籽粒清蛋白的比较蛋白质组学分析》

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《长期定位施肥条件下夏玉米籽粒清蛋白的比较蛋白质组学分析》


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以合成的c DNA作为基因扩增的模板,选取与差异蛋白点相关的基因设计引物(表1),以玉米Actin基因作为内参,参照TaKaRa的TB Green Premix Ex Taq II(Tli RNaseH Plus)试剂盒的步骤进行荧光定量PCR反应。通过实时荧光定量获取循环阈值(cycle threshold,Ct),基因相对表达量计算采用2-ΔΔCt的方式: