《表1 用于检测侵染广东省马铃薯病毒的引物》

《表1 用于检测侵染广东省马铃薯病毒的引物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于小RNA深度测序和RT-PCR检测侵染广东省冬种马铃薯的病毒》


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根据小RNA深度测序分析获得的病毒基因片段序列,设计第1对特异性引物;在GenBank上搜索与该病毒片段序列同源性最高的病毒分离物基因组序列,根据其序列保守区域设计第2对特异性引物;此外,对于国内其它地区报道可侵染马铃薯、但1.2.2中小RNA深度测序未检测到的5种病毒——PVA、PVX、PVM、CMV、TMV,也分别合成2对特异性引物用于RT-PCR检测(表1)。