《表4 本实验结果归纳:小鼠、大鼠、食蟹猴与人的脂肪干细胞分离培养方法和生物学特性的比较分析》

《表4 本实验结果归纳:小鼠、大鼠、食蟹猴与人的脂肪干细胞分离培养方法和生物学特性的比较分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《小鼠、大鼠、食蟹猴与人的脂肪干细胞分离培养方法和生物学特性的比较分析》


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本研究中,m ADSCs和r ADSC的制备方法与hADSCs的制备方法相同,在相同条件下培养,具有相同的生物学特性:从年轻实验动物的皮下分离出的脂肪组织采用组织剪碎和胶原酶消化的方法,于37℃条件下消化1 h,由吸脂术获得的人脂肪组织胶原酶消化30 min后,用DMEM培养基培养3~4 d,获得形态呈梭形的ADSCs。镜下观察时发现m ADSCs和r ADSCs胞体较hADSCs和cADSCs的成纤维细胞样更为短小,呈纺锤形;流式细胞术检测结果显示各物种ADSCs表面标记物比例基本一致,其中r ADSCs的表面标记物比例与hADSCs最为相似;各物种的ADSCs均具有成脂成骨分化潜能。在成脂诱导过程中,m ADSCs成脂时间最短,7 d即能产生脂滴,而hADSCs成脂时间相对较长。结果归纳如表4。