《表1 适宜进行基因检测的前列腺癌患者》

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《中国前列腺癌患者基因检测专家共识(2019年版)》

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*：患者情况划分参考其病理学及临床特征，初始风险分层可参考《NCCN前列腺癌临床实践指南（2019.V2) 》

不同病情和治疗阶段的前列腺癌患者的基因突变特征各异[2]，基于前列腺癌临床实践以及药物研发现状，推荐符合表1所列情形的前列腺癌患者考虑进行NGS基因突变检测。评估是否适宜进行基因检测需要结合前列腺癌患者的家族史、临床及病理学特征。其中家族史需要考虑：（1）是否有兄弟、父亲或其他家族成员在60岁前诊断为前列腺癌或因前列腺癌死亡；（2）是否在同系家属中具有多名包括胆管癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、肾癌、黑色素瘤、小肠癌以及尿路上皮癌患者，特别是其确诊年龄≤50岁；（3）患者个人是否有男性乳腺癌或胰腺癌病史；（4）是否已知家族携带相关胚系致病基因突变。