《表1 术前FNAB联合BRAFV600E基因突变检测与术后病理进行分析对比结果》

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《BRAF~(V600E)基因检测在术前辅助细针穿刺细胞学诊断甲状腺微小乳头状癌中的意义》

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24例细胞学诊断为意义不明确的细胞非典型病变的病例中，17例术后病理确诊为PTMC，7例术后病理诊断为良性病变，BRAFV600E基因突变判断PTMC的阳性预测值为100.0%，阴性预测值为70.0%。57例细胞学诊断为可疑乳头状癌细胞的病例中，55例术后病理确诊为PTMC，2例术后病理诊断为良性病变，BRAFV600E基因突变判断PTMC的阳性预测值100.0%，阴性预测值为28.6%。两组病例总的阴性预测值为52.9%。术前FNAB联合BRAF基因检测，可以提高术前FNAB细胞学恶性诊断率，提高约79.0%（表1）。