《表1 氟维司群500和250 mg在临床试验中的相关数据》
多项临床试验结果也显示氟维司群每月500 mg给药方案表现均优于每月250 mg(见表1),且耐受性良好[20]。鉴于此,FDA于2010年再次批准氟维司群每月500 mg给药方案用于绝经后晚期ER阳性乳腺癌患者的治疗。
图表编号 | XD0081269400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 钮嘉辉、王小伟、尤启冬 |
绘制单位 | 中国药科大学药学院、南京圣和药业股份有限公司研发中心、南京圣和药业股份有限公司研发中心、中国药科大学药学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |