《表1 在250, 500, 1 000 mmol/L不同洗脱液浓度下分离纯化组氨酸标签蛋白的浓度》

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《用于分离纯化组氨酸标签蛋白质的磁性复合纳米材料的制备》

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组氨酸和咪唑都有咪唑基团，磁性复合纳米粒子上金属离子Ni2+具有吸附作用。将Fe3O4/MPS/PAA/NTA-Ni2+微球加入到高浓度咪唑溶液中时，咪唑置换出所待分离的组氨酸标签蛋白，收集上清液包括原液和分离液，分别通过紫外分光光度计和SDS-PAGE电泳检测蛋白质的浓度，结果见表1。