《表4 500 mg氟维司群治疗复发、转移乳腺癌与国际大组临床研究的比较》

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《氟维司群治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性分析》

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本组患者使用500 mg氟维司群治疗后，中位PFS为9.3个月，结果比China CONFIRM研究[10]结果（中位PFS为8.0个月）和Global CONFIRM研究[9]结果（中位PFS为6.5个月）高。患者的ORR为2.5%，明显低于Global CONFIRM及China CONFIRM研究的结果，而患者的CBR为40.0%，与Global CONFIRM及China CONFIRM研究结果均较接近（表4）。导致PFS出现差异的原因可能是本组研究中有11.3%的患者联合CDK4/6抑制剂治疗，5.0%的患者联合依维莫司治疗，这些联合用药可能是导致PFS延长的原因。而导致ORR偏低的原因可能与本组患者使用氟维司群较晚有关，三线及以上的患者占42.5%，且总体病情较重。