《表3 伴p16基因缺失与无缺失急性ph阴性B-ALL患者细胞遗传学的比较》

《表3 伴p16基因缺失与无缺失急性ph阴性B-ALL患者细胞遗传学的比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《p16基因缺失在成人ph阴性急性B淋巴细胞白血病中的临床意义》


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均P>0.05;Fisher确切概率法所得P值

210例患者中有75例(35.7%)CD20抗原表达阳性(CD20抗原表达>20%),其中p16基因缺失组中伴CD20表达者所占比例明显高于无缺失组(P<0.05),2组患者间其余免疫表型分布差异无统计学意义,见表2。p16基因缺失组与无缺失组间细胞遗传学分布差异无统计学意义,见表3。