《表1 细胞质遗传背景标记检测位点及相关信息》

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《云南省地方马铃薯品种的来源及其影响》

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PCR扩增体系为:模版DNA 10～50 ng，10×Taq reaction buffer 2.5μL，正反向引物各10μmol/L，dNTPs（2.5 mmol/L each）2.0μL，Taq DNA聚合酶（天根生物科技有限公司）2 U，补ddH20至终体积25μL。PCR扩增条件见表1，PCR产物用2%琼脂糖凝胶在100 V/cm条件下电泳30 min。EB染色后，利用凝胶紫外成像系统进行拍照、记录各带型。