《表1.抗菌肽耐药的分子机制》

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《细菌抗菌肽耐药机制研究进展》

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一些具有广泛底物特异性的蛋白酶仍可有效地裂解和灭活AMPs。研究较多的这类蛋白酶包括在该类研究的最早期发现的由S.aureus释放的金属蛋白酶（aureolysin）[12]，由奇异变形杆菌（Proteus mirabilis）释放的金属蛋白酶Zap A[11]，以及由S.pyogenes释放的广谱的半胱氨酸蛋白酶Spe B[13]。最近的研究发现由A组溶血性链球菌（group A Streptococcus，GAS）分泌的原质活化链激酶（plasminogen-activating streptokinase）可导致细胞表面质粒活性积累，从而使LL-37降解[15]。另外，肠出血性大肠埃希菌（enterohemorrhagic Escherichia coli）高表达的外膜蛋白酶Omp T亦可高效降解LL-37[14]。