《表1 引物序列：碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌多黏菌素耐药性调查及分子机制分析》

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《碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌多黏菌素耐药性调查及分子机制分析》

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fluorescence quantitative PCR，RT-q PCR)对多黏菌素耐药CRE菌株，以同期临床分离的多黏菌素敏感CRE菌株为对照，采用RT-q PCR检测多黏菌素耐药调控基因pmr A、pmr C、pmr K和pho Q表达量的变化。根据Gen Bank中发表的基因序列，通过Primer Premier5.0设计特异性引物，引物序列见表1。