《表3 不同载药颗粒的配方Tab.3 The formula of different drug-loaded particles》
如此快的释放速率,前期过高的药物浓度,被分泌的唾液稀释或者吞咽消耗后,后续没有足够的CPC释放出来,难以起到长时间抑制口腔细菌的效果。基于以上的分析,在体系中加入适量的SA,料液在喷雾干燥时,由于SA具有较低的熔点导致其在冷凝的过程中能够对CPC作进一步的包裹,以控制CPC的释放速度。添加了不同质量分数的SA制备的载药颗粒分别命名为DLP-1、DLP-2、DLP-3和DLP-4,具体配方组成如表3所示,不同样品的释放效果如图2所示。
图表编号 | XD007783200 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2018.05.22 |
作者 | 陈伟才、易丹、李淑钰、张利萍、蒋庆 |
绘制单位 | 中山大学生物医学工程学院、广州立白企业集团有限公司、广州立白企业集团有限公司、广州立白企业集团有限公司、广州立白企业集团有限公司、中山大学生物医学工程学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
查看“表3 不同载药颗粒的配方Tab.3 The formula of different drug-loaded particles”的人还看了
- 表3 不同乙醇浓度颗粒成型率及软材性质Tab.3 Particle formation rate and soft material properties of different ethanol concentrations