《表2 碱处理前后纤维样品C4区CP/MAS 13C NMR光谱拟合定量信息》
利用混合洛伦兹(Lorentzian)和高斯(Gaussian)函数的模型对CP/MAS 13C NMR的C4区进行光谱拟合[22],分析的方法是基于一个非线性的最小二乘拟合来测定纤维素Iα、纤维素Iβ、次晶、纤维素可及表面和不可及表面的相对含量,拟合结果如图8所示.由图8可知:在有序的C4区域(化学位移86~92),用于拟合模型的包括来自结晶纤维素I的3种信号的洛伦兹谱线:纤维素Iα、纤维素Iα+β和纤维素Iβ;在无序的区域(化学位移80~86)是由非晶态纤维素引起的4种信号的高斯谱线进行拟合:次晶纤维素、可及表面(两种)和不可及表面,具体的信号归属定量信息见表2.其中,C4区光谱拟合中出现了两种来源于可及表面的信号,具体表现为它们的化学位移不同,在这里被命名为可及表面1和可及表面2,Larsson推测这种情况的出现有两种可能,一是可及表面的葡聚糖链具有双螺旋轴,二是纤维素I的原微细纤维有两对非等值曲面[23].
图表编号 | XD0077189600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 王福敏、李群 |
绘制单位 | 天津市制浆造纸重点实验室天津科技大学造纸学院、天津市制浆造纸重点实验室天津科技大学造纸学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |