《表2 化合物6～10的1H NMR和13C NMR数据》

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《"新型四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物衍生物的合成及抗肿瘤活性"》

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中间体2和3分别按照文献[17]和[4]报道的方法合成。氩气保护下，将按照文献[4]报道方法制得的中间体4（2.530g，4.6mmol）和相应的异氰酸酯（5.52mmol）依次加入到二氯甲烷（15mL）中，加热回流反应12h，减压除去溶剂，得到化合物5，不经处理直接投入下一步反应。将所得化合物5溶解到乙腈（15mL）中，加入各种不同的取代胺（4.6mmol）以及催化量的乙醇钠（20mg，0.3mmol），加热回流反应6h，过滤，减压除去溶剂，经柱色谱纯化（淋洗剂为石油醚/二氯甲烷）得四氢苯并[4'，5']噻吩并[3'，2':5，6]吡啶并[4，3-d]嘧啶-4（3H）-酮（6～10），其理化和波谱数据见表1和表2。