《表1 引物序列：不同方法诱导小鼠胚胎成纤维细胞直接转化为神经干细胞效率的比较》

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《不同方法诱导小鼠胚胎成纤维细胞直接转化为神经干细胞效率的比较》

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通过q-PCR检测3组所产生的i NSCs在NSC相关基因及多能性相关基因的表达水平。将3组诱导产生的i NSCs、MEFs及i PSCs用PBS冲洗3次，采用TRIzol法提取总RNA。使用TaKaRa反转录试剂盒将RNA反转录为cDNA，采用随机引物使用TaKaRa q PCR检测试剂盒对cDNA进行PCR扩增，各标记基因引物见表1。