《表1 Real-time PCR引物序列》

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《半乳糖凝集素-受体相互作用对感染伯氏疟原虫小鼠小肠病理的调节》

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于感染后第8天取每只小鼠小肠组织10 mg放入1 m L RNA保护剂中，低温研磨后用氯仿-异丙醇法提取总RNA。用Prime ScriptⅡ逆转录试剂盒（Ta Ka Ra Bio，Inc.，Japan）逆转录成c DNA。实时荧光定量PCR反应总体积为25μL，其中SYBR green染料12.5μL，模板c DNA 2μL，双蒸水10.5μL。扩增反应条件:95℃3 min；95℃10 s，55℃30 s，共40个循环；95℃延伸10 s，65℃5 s。以β-actin作为内参，实验数据以2-ΔΔCt模式进行分析，其中ΔΔCt=（Ct目的基因-Ctβ-actin）实验组-（Ct目的基因-Ctβ-actin）对照组。引物序列见表1。