《表4 55例CYP2C19*17突变患者其他等位基因异常情况》

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《皖南地区抗血小板治疗人群氯吡格雷吸收代谢相关基因多态性研究》

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注:◆未查ABCB1和PON1，●一例患者未查PON1，★一例患者未查ABCB1和PON1

CYP2C19*17突变频率在欧洲和非洲人种达30%、中国和日本少于5%[26]。皖南地区口服氯吡格雷患者中CYP2C19*17突变频率为2.45%，2243例患者中仅有55例（41男，14女）突变型，且其中48例合并有其他基因型突变（表4）。