《表1 17例Ph (+) 合并其他异常类型的染色体核型》
在64例CML患儿中,检出Ph(-)染色体4例,比例为6.3%(4/64);检出Ph(+)染色体60例,比例为93.7%(60/64)。在60例Ph(+)染色体患儿中,Ph(+)细胞比例为100%者共46例,比例为76.7%(4660),Ph(+)细胞比例为45%-96%患儿共10例,比例为16.7%(10/60),Ph(+)细胞比例为20%-45%患儿共4例,比例为6.7%(4/64)。在CML患儿疾病发展的整个病程Ph(+)染色体类型均有出现。在此次研究中,Ph(+)合并数目异常及结构异常共17例(见表1)。
图表编号 | XD0036146600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.20 |
作者 | 张振华、李瑞、赵鼎、张耀东 |
绘制单位 | 郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室、郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室、郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室、郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室 |
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