《表2 NSCLC的33个基因位点检测结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《采用Illumina测序技术检测非小细胞肺癌驱动基因关键位点突变》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

33个位点检出24个突变（24/33，72.73%），前3位分别为EGFR基因12个（12/24，50%），KRAS内检出4个（4/24，16.7%），ALK内检出2个（2/24，8.3%）（表2） 。