《表1 培养液中的Ca、Si、Mg离子浓度》

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《镁黄长石浸提液对人成纤维细胞增殖和迁移的影响》

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按照ISO/EN 10993-5的浸提液制备标准[9]，称取镁黄长石粉体1.0 g加入无血清DMEM培养液5 ml中，震荡混匀后置于37℃，120 r/min的摇床中浸提24 h后将悬浊液10 000 r/min高速离心10 min，上清以0.1 mol/L的HCl溶液调整pH值至7.4±0.5，用0.22μm水性滤膜过滤，制得无菌粉体浸提原液。用无血清DMEM培养液按比例稀释得到1/4、1/16、1/64、1/256浓度的镁黄石浸提液。初始浸提液中的Ca、Si、Mg离子浓度用电感偶合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）检测。细胞实验前加入10%胎牛血清和1%双抗。各离子浓度见表1。