《表1 MDSCs募集/增殖抑制剂》
一旦阻断MDSCs相关的细胞因子和趋化因子的产生或拮抗MDSCs表面的细胞因子受体或趋化因子受体,MDSCs的数量就会减少。使用诱导型NO合成酶(i NOS)抑制剂NG-甲基-L-精氨酸乙酸酯(NG-monomethyl-L-arginine acetate,L-NMMA)能控制MDSCs相关的骨溶解,具体机制是L-NMMA可抑制NO信号转导从而阻断MDSCs向破骨细胞的分化[18]。姜黄素(curcumin)是一种IL-6抑制剂,可以减少乳腺癌细胞中IL-6的产生,从而减少MDSCs的数量[19]。BMP4是TGF-β家族的成员,可通过阻断NF-κB途径来降低人和小鼠乳腺癌细胞中G-CSF的表达,从而减少MDSCs的分化[20]。r84是一种抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)抑制剂,有研究表明,其可以通过减少肿瘤内细胞因子和趋化因子的产生,特别是IL-1β,IL-6和CXCL1,来阻止MDSCs的募集[21]。血清抑制因子(serum inhibitory factors,SIF)的抑制剂sulforaphane(SFN)也可以抑制MD-SCs的形成[22]。见表1。
图表编号 | XD0067247900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.20 |
作者 | 苑龙、杨雅妮、史慧 |
绘制单位 | 济宁医学院免疫学研究所 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |