《表3 黄芪-莪术抗大肠癌潜在靶点的重要通路》

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《黄芪-莪术药对基于网络药理学的抗大肠癌分子机制》

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共富集分析得到43条P≤0.05的信号通路，结果亦展示为网络图、饼状图、柱状图3部分。按照P值判断其可靠性，排名前10位的通路依次为癌症通路（pathways in cancer），Ras信号通路（Ras signaling pathway），Rap1信号通路（Rap1signaling pathway），PI3K/Akt信号通路（PI3K/Akt signaling pathway），癌症的中心碳代谢通路（central carbon metabolism in cancer），前列腺癌（prostate cancer）、血流剪切力和动脉粥样硬化通路（fluid shear stress and atherosclerosis），黏着斑（focal adhesion），细胞因子-细胞因子受体相互作用通路（cytokine-cytokine receptor interaction），急性骨髓性白血病通路（acute myeloid leukemia）（图3，表3） 。表明黄芪-莪术抗大肠癌的作用可能与癌症途径，Ras，PI3K/Akt，中心碳代谢通路，血液黏稠度，黏着斑生成有关。