《表1 加味桃核承气汤潜在靶点与对应靶点通路》

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《基于网络药理学探讨加味桃核承气汤治疗2型糖尿病的作用机制》

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将所得的106个共作靶点使用R语言程序进行KEGG通路富集分析，运行后得到118条通路，其中结果显著性最大的前20条通路（表1）。将显著性前20的结果作条形图得到图6，横坐标表示靶点数，左边表示通路名称，颜色表示P值，P值越小颜色越偏向红色，P值越大则越偏向蓝色。结果显示，加味桃核承气汤治疗T2DM涉及除了有流体剪切力及动脉硬化（fluid shear stress and atherosclerosis），糖尿病并发症中的糖化终末产物及其受体信号通路（AGE-RAGE signaling pathway in diabeticcomplications）等显著性较高的通路外，另外还得到乙型肝炎（hepatitis B），卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染（kaposi sarcomaassociated herpesvirus infection），前列腺癌（prostate cancer），结肠直肠癌（colorectal cancer），肿瘤坏死因子信号通路（TNF signaling pathway），细胞凋亡（apoptosis），胰腺癌（pancreatic cancer），人类巨细胞病毒感染（human cytomegalovirus infection），催乳激素信号通路（prolactin signaling pathway），麻疹（Measles），甲状腺激素信号通路（thyroid hormone signaling pathway），肝细胞癌（hepatocellular carcinoma），蛋白聚糖在癌症（proteoglycans in cancer），膀胱癌（bladder cancer），内分泌的阻力（endocrine resistance），丙型肝炎（hepatitis C），ERBB信号通路（ERBB signaling pathway），胰岛素抵抗（insulin resistance）共18条显著性较高的通路；显著性前20的靶点包括丝裂原活化蛋白激酶10（MAPK10），丝裂原活化蛋白激酶8（MAPK8），转录因子p65（RELA），人KB抑制蛋白激酶（IKBKB），B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2），细胞间黏附分子-1（ICAM-1），I型血管细胞黏附蛋白（VCAM1），谷胱甘肽转硫酶P1（GSTP1），谷胱甘肽硫转移酶M（GSTM），血管内皮生长因子（VEGF），原癌基因（FOS），细胞窖蛋白-1（CAV-1），一氧化氮合酶（NOS），人红细胞衍生核因子2样蛋白2（NFE2L2），醌氧化还原酶1（NQO1），细胞周期蛋白D1（CCND1），白细胞介素-6（IL-6），蛋白激酶（PRKC），Ⅲ型胶原（COL3A1），半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（Caspase），增殖细胞核抗原（PCNA），糖原合成激酶（GSK），低氧诱导因子-1（HIF1），固醇调节元件结合蛋白（SREBF），见表1。反映了中药多靶点参与体内多个生物学过程，同时表明加味桃核承气汤可能通过改善这些生物过程发挥其治疗T2DM的作用。