《表4 冠心丹参滴丸对应靶点的KEEG通路富集表》

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《冠心丹参滴丸调控双心疾病的分子网络机制》

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经过上述的分子对接技术验证了权重靠前的3种成分（danshensu、quercetin、warfarin三个分子）与动脉粥样硬化因子、脂肪因子及血管生成素有着密切关系的SLC2A1蛋白，证明了它们之间有较强的相互作用。但是对于网络作用机制来讲，作者对于冠心丹参滴丸成分对应的所有靶点基因进行了相关的KEGG通路富集分析，通路富集图如表4所示。通路富集图中给出了冠心丹参滴丸成分对应靶点的58种基因所涉及到的通路，在每一个通路中靶点基因都是通过其上下游基因来实现其调节功能，进而完成其错综复杂的疾病治疗途径。本研究选出一种与动脉粥样硬化因子、脂肪因子及血管生成素有着密切关系的SLC2A1基因，分析了其与糖尿病有关的KEGG通路，如图3、图4所示。对于每一个通路来讲，都包含了极为复杂的上下游调控关系，因此作者这里只给出了KEGG通路的富集分析，对应的每一个通路的调控过程将在今后的研究中逐一给出。