《表4 三七治疗AS关键靶点的KEGG通路富集分析结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于网络药理学探讨三七治疗动脉粥样硬化的作用机制》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

将收集到的关键靶点输入DAVID数据库以人类全基因组为背景和参照，筛选条件设置为EASE<0.05，Count≥4，FDR<0.01得到的生物过程富集和通路富集，其中，通路涉及的种类有癌症、免疫系统疾病、循环系统疾病、代谢障碍等，根据P<0.05筛选显著性通路，在通路相关基因中，多个通路的相关基因中有TNF、IL1B等炎性因子，提示三七有效成分可能是通过抑制炎症因子的形成和发展达到治疗AS的作用。通路富集结果见表4，主要包括肿瘤坏死因子信号通路、疟疾通路、NF-κB信号通路等，说明三七除了能治疗AS外，还通过这些信号通路发挥治疗其他相应疾病的作用。生物过程富集结果见表5，主要包括白三烯代谢过程、调节I-κB激酶/NF-κB信号传导、调节内皮屏障的建立等，大多生物过程与炎症密切相关，如白三烯的代谢和合成过程，NF-κB导入细胞核的正调节等，在炎症性疾病中有着重要作用，三七有效成分群治疗AS的机制与其可以通过抑制炎性因子的释放有关[13]。